HPLC分析中，在se譜柱正常，樣品靈敏度足夠，分析方法合適，se譜峰在出峰時間較短的條件下（不包括梯度），峰型應對稱而尖銳。但是，在對樣品了解程度不夠，方法不妥，樣品處理方法及進樣方式不合理下，會出現各種意想不到的問題，而對se譜峰難以作出合理的解釋，尤其對于新手更是如此。下面根據本人幾年工作的體會，提出一些看法，向同仁指教。    se譜雙峰指的是明是一種物質，但在se譜圖中出現雙峰，而表明含二種物質。我將這種情況分為四種原因。    

1 se譜柱     如果你分析樣品時發現每個se譜峰都雙峰出現（出峰越快，雙峰的可能性會減少），尤其采用單一純物質時，可以肯定se譜柱出問題－柱頭受損或柱頭固定相變臟或流失。如果進樣量少，原來se譜柱正常，色譜峰的形狀多為一da峰帶一小峰，不一定拖尾，這一般應是柱頭受堵，將色譜柱反過來接，用流動相沖洗或酸洗或其它溶劑，將堵在柱頭的殘留物沖掉，再反過來，一般情況下就行了。當然不反沖，正沖有時也會正常的。如果峰拖尾，雙峰強弱相差不da，柱頭固定相變臟或流失可能性更da，這是可以將進樣那頭擰開，將微孔濾片超聲，柱頭刮去一部分填料，重新填上新填料擰緊，不過這種活，需要一定技術，同時不能老干那種事，否則用不了幾次，色譜柱就會應柱效很低而報廢。    

2 溶劑極性及進樣量     許多HPLC分析者對此可能不以為然，一般的HPLC的書籍和文獻都不會提到這方面的內容，而這確是雙峰產生的一個很重要的原因。目前HPLC分析多為反相se譜，流動相多為甲醇、乙腈、水，加各種添加劑以改善分離性能。樣品一般用與流動相相溶的溶劑溶解。溶解方法是用流動相溶解，但是很多情況是不一致的。當用溶劑極性強度da的試劑，如純甲醇、純乙腈，純乙醇，而分析體系中以水為主，樣品進樣量da，如定量管為20ul，此條件下*可以肯定，單一的純物質出雙峰，第二峰比第—峰?。看味疾惶粯樱?，且拖尾，保留時間會提前（相對進樣量少而言），將進樣量減少一半以上，峰型將變為正常。這是樣品的溶劑與流動相極性相差太da，而流動相來不及將其稀釋達到平衡造成的。上面提到進樣量造成雙峰的一個原因，另一個原因是，進樣量不一定大，但量很大，se譜圖上的雙峰緊靠在一起，基本上齊高，不拖尾（如果出峰很快，也可能是se譜柱問題）。將樣品稀釋再進樣就可以了，這是由于進樣量過大，se譜柱過載造成的。    

3 樣品的特性     有些樣品由于其化學結構的特點，存在互變異構現象，而這種互變異構體無法分開，而是以一個動態平衡存在。在se譜分析時，在一個特定的條件下，一種物質將出現雙峰，雙峰靠的很近，基本齊高，不拖尾，條件稍一變化，尤其pH，雙峰現象將消失，如紅霉素等。有的樣品紫外的se譜圖上看不到雙峰，但在LC－MS下，用質譜檢測器，其質譜的總離子流圖上較明顯，例如我分析過的農藥啶蟲瞇（吡蟲清）。    

4 參數 記錄的參數一般都內定的，不必修改，但GC和HPLC的參數是不*一致的，例如C－R3A數據記錄儀上的一般記錄時間間隔GC為2ms，HPLC     為5ms，如果記錄間隔時間縮短，一個峰將變為二個峰或更多。